正确答案: D

骨髓增生极度低下

题目：患儿男，3岁。1周前受寒后出现发热、面色苍白、鼻出血，就诊于医院，查血常规异常：血红蛋白60g/L，红细胞3×1012/L，白细胞3×109/L，血小板30×109/L。骨髓穿刺显示：骨髓增生极度低下。初步诊断为再生障碍性贫血。目前该病与白血病进行鉴别的最有力证据是（）。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]下列临床表现属于DIC早期常见表现的是（）。

出血

[单选题]某再生障碍性贫血患者伴高热、抽搐，护士采取的最合适的降温措施是（）。

头部及大血管处放置冰袋

解析：酒精擦浴、冰水灌肠及退热药均易引起出血，而此病例既要保护脑组织，又要防止出血。

[单选题]患者，女性，17岁，因月经经量增多来就诊。自幼稍微碰伤后均会有皮肤紫斑，实验室检查示缺乏凝血因子Ⅷ，诊断为血友病。护士在为患者实施的健康教育，错误的是（）。

可用阿司匹林治疗

[单选题]最常见的引起再生障碍性贫血的药物是（）。

氯霉素

[单选题]患儿11个月，因患缺铁性贫血目前已用口服铁剂治疗2周，判断其治疗最有效的指征是（）。

网织红细胞上升

[单选题]患者，女性，21岁。主诉吞咽时感觉食物黏附在咽部。查体：面色苍白，皮肤干燥，毛发干枯。化验结果：血象呈小细胞低色素性，血红蛋白88g/L，红细胞游离原卟啉1.1μmol/L。

[单选题]患者，男，30岁，2年前因胃溃疡做过“胃切除术”，近半年来常头晕、心悸，诊断为缺铁性贫血。

[单选题]患者男性，31岁，因智齿拔牙后出血不止，进一步检查后确诊为血友病A。由于之前对血友病完全不了解，患者非常紧张。

[单选题]关于血友病，下列说法错误的是（）。

女性发病，男性传递致病基因

解析：其遗传基因位于X染色体上，男性发病，女性传递。可分为：血友病甲型、血友病乙型和因子Ⅺ缺乏症（曾称血友病丙）型，前两者为性连锁隐性遗传，分别缺乏凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ，后者为常染色体不完全隐性遗传。反复关节腔出血后可留有后遗症。故本题选D。避错：血友病是一组半隐性遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。包括：①血友病甲，即因子Ⅷ（或抗血友病球蛋白）缺乏症；②血友病乙，即因子Ⅸ或凝血活酶缺乏症；③血友病丙，即因子Ⅺ或凝血活酶前质缺乏症。血友病甲较多见。血友病甲和乙均为X连锁隐性遗传。由女性传递，男性发病。血友病丙属常染色体显性或不完全性隐性遗传，两性均可发病或传递疾病。故本题选择D项。