正确答案: C

工商行政管理部门

题目：医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益，依法对其给予罚款处罚的机构是

解析：医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益，依法对其给予罚款处罚的机关是工商行政管理部门。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]在判断卡介苗接种后变态反应和自然感染的PPD试验阳性反应时，以下情况中不考虑为自然感染的是

PPD试验反应7d内消失

[单选题]关于新生儿缺氧缺血性脑病，叙述错误的是

中度缺氧缺血性脑病无后遗症

[单选题]室间隔缺损伴明显肺动脉高压时可有下列表现，但除外

原有心脏的杂音显著增强

[单选题]法洛四联症右向左分流量的大小主要取决于

肺动脉狭窄的程度

[多选题]维生素D缺乏性手足抽搐症主要的临床表现是

喉痉挛

手足抽搐

无热惊厥

[多选题]下列哪些体征与贫血有关( )

指甲变薄，变脆

毛发干燥无光泽

萎缩性舌炎

心尖部收缩期杂音

[单选题]伦理委员会作用不包括

保证科研论文顺利发表

解析：伦理审查的内容包括科学审查和伦理审查，以及知情同意书的审查。我国卫生部修订的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）》第二十条将其伦理审查的内容具体化为(1)研究者的资格、经验是否符合试验要求。(2)研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求。(3)受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适。(4)在办理知情同意过程中，向受试者（或其家属、监护人、法定代理人）提供的有关信息资料是否完整易懂，获得知情同意的方法是否适当。(5)对受试者的资料是否采取了保密措施。(6)受试者入选和排除的标准是否合适和公平。(7)是否向受试者明确告知他们应该享有的权益，包括在研究过程中可以随时退出而无须提出理由且不受歧视的权利。(8)受试者是否因参加研究而获得合理补偿，如因参加研究而受到损害甚至死亡时，给予的治疗以及赔偿措施是否合适。(9)研究人员是否有专人负责处理知情同意和受试者安全的问题。(10)对受试者在研究中可能承受的风险是否采取了保护措施。(11)研究人员和受试者之间有无利益冲突。