正确答案:

题目：根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）

A.1B.2C.3D.4E.5

[单选题]药品零售企业的药品购进记录应保存（）

至超过药品有效期一年，但不得少于二年

[单选题]2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）

A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药公司D.国家中医药管理局E.原卫生部

解析：2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发布的局令第20号《药品经营质量管理规范》，施行日期是2000年7月1日。我国的现行GSP是由原卫生部发布的，于2013年6月1日起施行。

[单选题]不需要分开存放的是（）

[单选题]2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）

解析：2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发布的局令第20号《药品经营质量管理规范》，施行日期是2000年7月1日。我国的现行GSP是由原卫生部发布的，于2013年6月1日起施行。

[单选题]我国的第一部GSP由哪个部门发布（）

国家食品药品监督管理总局

解析：现行GSP是国家药品监督管理局发布的一部在推行上具有强制性的行政规章,是我国第一部纳入法的范畴的GSP。