正确答案: A

在发布地省级药品监督管理部门备案

题目：药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]品广告中可以含有的内容是（）

使用注意事项

[单选题]应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是（）

乙市工商行政管理部门

[单选题]进口药品广告申请应当向哪个部门提出（）

进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

[多选题]有关商业贿赂行为的说法，错误的是（）

经营者在商品交易中，赠送小额广告礼品的，视为商业贿赂行为

经营者销售商品，不得以明示方式给予对方折扣

[单选题]未取得广告批准文号的药品不得（）

发布广告

解析：药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

[单选题]经营者捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉属于（）

诋毁商誉行为

解析：诋毁商誉行为：经营者捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉。

[单选题]乙药品零售企业出售的板蓝根颗粒剂，每盒的袋数短缺，且拒不赔偿，此行为侵犯了消费者的（）

获得赔偿权

解析：乙药品零售企业出售的板蓝根颗粒剂，每盒的袋数短缺，且拒不赔偿，此行为侵犯了消费者的获得赔偿权。

[单选题]2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2012110745号药品广告，该广告宣称"八大医院权威认证，安全、一天起效、三十天痊愈"。对该药品广告批准文号格式的说法，正确的是（）

批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号

解析：药品广告批准文号的格式：①X药广审（视）第0000000000号；②X药广审（声）第0000000000号；③X药广审（文）第0000000000号。其中"X"为各省、自治区、直辖市的简称。"0"为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。"视""声""文"代表用于广告媒介形式的分类代号。故A、B、D错误，C正确。