正确答案: B

所在地省级药品监督管理部门

题目:某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准,才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]第二类精神药品处方至少保存()
  • 2年


  • [单选题]承运人在运输过程中应当携带()
  • 运输证明副本


  • [单选题]不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是()
  • 具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更


  • [单选题]没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是()
  • 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位


  • [单选题]下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是()
  • 具有麻醉药品处方审核资格的药师

  • 解析:《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。故选D。建议考生运用"名地法医采药"准确记忆。

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