正确答案: C

在中医药理论指导下应用

题目：中药最本质的特点是（）

解析：中药最本质的特点是在中医药理论指导下应用。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]不得以健康人为受试对象的是（）

麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第十三条规定麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。

[单选题]以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须-致（）

同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的

解析：同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于（）

1：2

解析：药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）

质量管理部门

解析：药品标签、使用说明书经质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。

[单选题]药品质量监督检验的类型不包括（）

评价抽验

解析：药品质量监督检验的类型有抽查检验、注册检验、指定检验、复验。药品抽查检验分为评价抽验和监督抽验。

[单选题]依据《处方管理办法》，处方是指（）

由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书

解析：本题考点：处方的定义。可区分执业医师和执业药师职责。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。本题出自《处方管理办法》第二条。

[单选题]麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）

应当经国务院药品监督管理部门批准

解析：本题考点：麻醉药品和精神药品批发企业的管理，本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。

[单选题]第二类精神药品处方的印刷用纸为（）

白色