正确答案: E

医疗机构配制的制剂

题目：不得在市场销售的是（）

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[单选题]《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（）

以上都是

解析：《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。

[单选题]开办药品经营企业时未做强制要求的是（）

具有能对药品进行检验的机构

解析：开办药品经营企业必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或名人员和具有保证所经营药品质量的规章制度。

[单选题]在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）

具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

解析：本题考点：麻醉药品和第一类精神药品处方资格。医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条。

[单选题]药师的职业道德准则不包括（）

促进医药行业的发展

[单选题]关于新药监测期的说法错误的是（）

不超过3年

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于（）

法律

解析：《中华人员共和国药品管理法》属于人大制定颁布的法律。《处方管理办法》属于卫生部制定颁布的部门规章。《麻醉药品和精神药品管理条例》属于国务院制定颁布的行政法规。《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于国家食品药品监督管理部门制定颁布的部门规章。

[单选题]Ⅰ期临床试验是（）

初步的临床药理学及人体安全性评价阶段

解析：Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段；Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段；Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段；Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段。