正确答案: ABDE

确定供货单位的合法资格 确定所购入药品的合法性 核实供货单位销售人员的合法资格 与供货单位签订质量保证协议

题目：根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）

查封扣押的行政强制措施

[单选题]按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）

解析：本题考点：药品标签管理。要学会区分内、外标签的不同要求。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十八条。

[多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，以下说法正确的是（）

二级以上医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师

二级以上的医院应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组

二级以上医院应当设置感染性疾病科，配备感染性疾病专业医师

二级以上医院应当根据实际需要，建立符合实验室生物安全要求的临床微生物室

解析：所有医疗机构都应当按照抗菌药物分级管理目录制定本机构抗菌药物供应目录，故E错误。

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是（）

国务院药品监督管理部门

省级药品监督管理部门

[多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》，对本事件的处理，正确的有（）

药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

质量监督管理部门责令其停止使用

按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。