正确答案: ABCE

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题目：现今，药物信息的主要类型是（）

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学习资料的答案和解析：

[多选题]调血脂药物应用原则包括（）

首先采用膳食控制

消除恶化因素

对单种药物反应较差，可考虑联合用药

[单选题]新生儿白细胞计数为（）

（15.0～20.0）×109／L

解析：本题考查白细胞计数的参考范围。白细胞参考范围是成人末梢血（4.0～10.0）×109／L成人静脉血（3.5～10.0）×109／L、新生儿（15.0～20.0）×109／L、6个月～2岁婴儿（5.0～12.0）×109／L。

[多选题]结核病呼吸系统症状的临床表现是（）

A.呼吸困难B.咳痰C.咯血D.午后低热E.乏力

解析：本题考查结核病的临床表现。结核病的临床表现：①全身症状，如午后低热、盗汗、乏力、食欲减退等，若肺部病灶进展播散，常呈不规则高热；②呼吸系统症状，如呼吸困难、咳痰、咯血、胸痛。

[多选题]以下选项中，属于传统的药物信息资料管理的有（）。

卡片式摘录

笔记本式摘录

剪辑式摘录

[单选题]有机磷杀虫药中毒最理想的治疗是（）

胆碱酯酶复活药和阿托品合用

[多选题]药品说明书的撰写应遵循的原则是（）

A.资料要真实、准确、科学B.文字表达要简明易懂C.计量单位要统一D.记载项目要全面E.同一药品说明书内容要统一

解析：药品说明书的撰写应遵循以下原则：资料要真实、准确、科学，文字表达要简明易懂，计量单位要统一，记载项目要全面。

[多选题]下列关于药品批号的叙述正确的是（）

药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性

由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短

在生产过程中，药品批号主要起标识作用

可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制

解析：《药品生产质量管理规范》（GMP）第七十六条规定了“批号”一词的含义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。其含义规定为：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。即生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验，还代表该批药品的质量。通过药品生产批号可以追溯和审查该批药品的生产历史。在生产过程中，药品批号主要起标识作用。它在药品生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。根据生产批号和相应的生产记录，可以追溯该批产品原料来源（如原料批号、制造者等）、药品形成过程的历史（如片剂的制粒、压片、分装等）；在药品形成成品后，根据销售记录，可以追溯药品的市场去向；药品进入市场后的质量状况；在需要的时候可以控制或回收该批药品。对药品监督管理者来说，可以依据该批药品的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制。在药品的使用中，也都涉及到药品批号。

[多选题]承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。