正确答案: C

批包装记录

题目：每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]下列关于药典作用的表述中，正确的是（）

E．药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

[单选题]规格为10ml的量杯，可量取（）ml的液体

C、2～10

[单选题]适用于贵重药材和有效成分含量低的药材的浸出方法为（）。

渗漉法

[多选题]厢式干燥器中使物料干燥均匀的方法（）

物料层不太厚

干燥盘上开孔

干燥一段时间后翻盘

干燥室内装加热器

[单选题]无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。

20～24℃

[单选题]干燥终点由（）来确定。

离线样品水分检查结果

[单选题]下列关于泡腾颗粒剂的制法，正确的是（）。

枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后混匀

[多选题]以下说法正确的是（）

如原料药生产企业有供应商审计系统时，供应商的检验报告可以用来代替其他项目的测试。

原料药生产工艺中，如果投料量不固定，应当注明每种批量或产率的计算方法。如有正当理由，可制定投料量合理变动的范围。

连续生产的原料药，在一定时间间隔内生产的、在规定限度内均质的产品为一批。