正确答案: E

以上都是

题目：《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药事管理委员会的职责是（）

解析：《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药事管理委员会的职责是制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施，确定本机构用药目录和处方手册，审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型，建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于麻醉药品的是（）

丁丙诺啡

解析：乙基吗啡、瑞芬太尼、布桂嗪、阿桔片为麻醉药品；丁丙诺啡为第一类精神药品。

[单选题]下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）

供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

解析：药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。

[单选题]医疗用毒性药品管理品种由（）

卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定

解析：本题考点：毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

[单选题]药物临床试验机构必须执行（）

药物临床试验质量管理规范

[单选题]第二类精神药品处方限量为（）

7日用量

[单选题]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）

加强药品监督管理、指导合理用药的依据

[单选题]精神药品处方保存（）

2年

[单选题]麻醉药品处方保存（）

3年

[单选题]查用药合理（）

对临床诊断