正确答案: A

A.企业B.地方政府C.患者D.国家食品药品监督管理总局E.省级食品药品监督管理局

题目：因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）

[单选题]应当列出所用的全部辅料名称（）

[单选题]医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（）

省级人民政府药品监督管理部门

解析：药品、直接接触药品的包装材料及其药用要求和标准，均由国家食品药品监督管理局批准，医疗机构配制制剂所用药品包装材料由省级药品监督管理部门批准。

[单选题]竖版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）

[单选题]关于药品说明书修订，下列叙述错误的是（）