正确答案: ABCDE

国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

题目：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）

解析：《麻黄素管理办法》第二十六条规定：供医疗配方用小包装麻黄碱（麻黄素）由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。

[单选题]药品产品标识编制的根据和依据不包括（）

药品种类

[单选题]因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带（）

单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（）

生物制品

解析：本题考查的是特殊药品。 根据《中华人民共和国药品管理法》第五章第三十五条规定： 特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒和放射性药品。

[单选题]根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（）

设区的市级卫生行政部门

解析：本题考查的是麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定。 四、医疗机构向设区的市级卫生行政部门(以下简称市级卫生行政部门)提出办理《印鉴卡》申请，并提交下列材料： (一)《印鉴卡》申请表； (二)《医疗机构执业许可证》副本复印件； (三)麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度； (四)市级卫生行政部门规定的其他材料。 《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。

[多选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，对疫苗（）

建立真实、完整的分发记录

建立真实、完整的供应记录

建立真实、完整的购进记录

解析：《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。显然，A、C皆不能选。

[多选题]国家基本药物工作委员会负责（）

审核国家基本药物目录

确定国家基本药物制度框架

确定国家基本药物目录遴选和调整的原、则、范围、程序和工作方案

协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题

[多选题]药品生产企业销售药品时（）

应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证

只能销售本企业生产的药品

不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品