正确答案: A

《中华人民共和国药品管理法》

题目：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）

解析：本题考点：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》，其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）

独立的生产厂房

解析：医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。

[单选题]关于处方书写规则，下列哪句是错误的（）

中成药与中药饮片可以开在同一张处方上

解析：中药饮片应当单独开具处方。

[单选题]负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

解析：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作;国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处；国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作;国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。