正确答案: E

承运人在运输过程中应当携带运输证明正本,以备查验

题目:关于醉药品和精神药品的运输,错误的是()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是()
  • 药品引起的严重、罕见或新的不良反应

  • 解析:上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应;上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。

  • [单选题]药品说明书()
  • 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味


  • [单选题]依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为()
  • 有效期至X年X月

  • 解析:药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。其具体标注格式为"有效期至XXXX年XX月"或者"有效期至XXXX年XX月XX日";也可以用数字和其他符号表示为"有效期至XXXX.XX"或者"有效期至XXXX/XX/XX"等。

  • [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括()
  • 按非法所得的1~5倍罚款

  • 解析:单位或者个人擅自生产、收购、经营毒性药品,由县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品并处以警告,或处以非法所得的5~10倍罚款,情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任。

  • [单选题]批准新药进行临床试验的部门是()
  • 国务院药品监督管理部门

  • 解析:本题考点:药品临床试验管理机构。研制新药,必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十九条。

  • [单选题]与毒性药品管理要求不符的是()
  • 实行"五专"管理


  • [单选题]医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的时间是()
  • 2年


  • [单选题]为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方()
  • 不得超过7日用量


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