正确答案: C

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题目：药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。

解析：药品生产企业应对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）

供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

解析：药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。

[单选题]依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是（）

一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列

解析：本题考点：中药饮片处方书写规则。中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。本题出自《处方管理办法》第六条。

[单选题]根据《计量法》，我国采用（）

国际单位制

[单选题]临床药学专业技术人员应的职责不包括（）

做好药品请领、保管和正确使用工作

[单选题]国家对中药实行（）

品种保护制度

解析：国家对新药实行批准文号管理制度；对麻醉药品实行特殊管理制度；对处方药和非处方药实行分类管理制度；对中药实行品种保护制度。

[单选题]从香港、澳门进口的药品必须取得（）

《医药产品注册证》

[单选题]第二类精神药品处方的印刷用纸为（）

白色