正确答案:

题目:有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]一次性使用血袋无菌试验的质量标准是()。
  • 应无菌生长


  • [单选题]浓缩红细胞外观检查的内容包括()。
  • 无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,储血容器无破损,采血袋上保留至少20cm长分段热合注满全血的采血管


  • [单选题]采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,检查频次和标准是()。
  • 每月检查1次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3

  • 解析:采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,每月检查一次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3。

  • [单选题]悬浮红细胞的标签应包括的内容有()。
  • 采血日期或失效日期

  • 解析:悬浮红细胞的标签应包括下列各项:血液成分的名称。血站的名称及生产许可证号。采血日期或失效日期。献血者姓名或献血编号。采血者姓名或代号。血型。全血及血液成分、献血编号、血型、采血与失效日期等标签应有条形码。

  • [单选题]对悬浮少白细胞红细胞进行无菌试验时,随机抽取的数量为()。
  • 4袋/月


  • [单选题]新鲜冰冻血浆抽检用于血浆蛋白含量测定的袋数是()。
  • 4袋/月


  • [单选题]对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时,抽检频率为()。
  • 1次/月


  • [单选题]单采新鲜冰冻血浆质量标准中,蛋白含量为()
  • ≥50g/L


  • [单选题]有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。

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