正确答案: D

授权人员面对面告知

题目：献血后不合格检测结果的告知可以通过（）。

解析：由授权人员面对面告知的方式较为妥当，这种方式可具体地解答一些献血者提出的相关问题，使他们在获得信息的同时对该疾病有一个大致的了解，正确认识血站检测结果和医院检测结果可能出现的不一致性，避免了很多误会和争执。

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]下列哪一凝血因子在转变为活化凝血因子过程中不需要Ca2+离子参与（）

因子Ⅻ→Ⅻa

解析：因子Ⅻ的激活由两种形式，但均不需要Ca2+离子的参与。固相激活：FⅫ与带负电荷的物质（如体内的胶原、微纤维、基底膜、长链脂肪酸等，或体外的玻璃、白陶土、硅藻土等）接触后，分子构型发生改变，活性部位暴露，成为活化因子Ⅻ（FⅫa）。液相（酶类）激活：在激肽释放酶的作用下，FⅫ被激活（FⅫa）。

[单选题]按我国的规定，常规使用的抗A试剂效价不得低于（）

1：256

[单选题]患儿，剖宫产，出生后2h皮肤轻度黄染，经蓝光照射，黄疸仍进行性加重，急查肝功：TBIL：315.8μmol／L，DBIL：6.5μmol/L，患儿血清学三项实验均为阳性。其母30岁，无输血史，孕4产2，第一胎产后出现轻度黄疸，但查母子二人血型均为B型。下面是母子二人的一组抗血清检查结果：

[单选题]符合HIV抗体不确定判断标准，报告“HIV抗体不确定（±）”，在备注中应注明（）。

"4周后复检"

解析：HIV抗体不确定是指出现HIV抗体特异带，但不足以判定阳性。结合流行病学资料，可以在4周后随访检测，如带型没有进展或呈阴性反应，则报告阴性；如随访期间出现阳性反应，则报告阳性；如随访期间带型有进展，但不满足阳性标准，应继续随访到8周。如带型没有进展或呈阴性反应则报告阴性；满足HIV抗体阳性诊断标准则报告阳性，不满足阳性判断标准可视情况决定是否继续随访。随访期间可根据需要，检测病毒核酸或P24抗原作为辅助诊断。如果出现HIV-2型的特异性指示条带，根据实际情况需用HIV-2型免疫印迹试剂再做HIV-2的抗体确证试验或HIV-2核酸检测，以进一步明确HIV-2感染状态，疑难样品送国家艾滋病参比实验室进一步分析。

[单选题]产前免疫抗体检测结果：孕妇血型为O型Rh（D）阳性，丈夫血型为A型Rh（D）阳性，测孕妇IgG抗-A抗体效价为1：64，抗体筛选阴性。下列判断不正确的是（）。

无孕产史，不会发生ABO系统新生儿溶血病

解析：夫妻血型不一致造成胎母血型不一致时可能引发新生儿溶血病，并且与孕妇IgG抗体效价和亚型有关。孕妇IgG抗体可通过胎盘进入胎儿体内，所以，第一胎即可发病。对于Rh新生儿溶血病来说，一般认为当妻子为Rh阴性，丈夫为Rh阳性时为不配合。从严格的意义上讲，E、c、C、e也能造成Rh新生儿溶血病，但这些抗原即使不配合也很少能使孩子患病，所以，除了妻子体内已经存在了针对这些抗原的抗体以外，我们在产前检查中并不考虑这些抗原在夫妇之间存在的不配合性。一旦在孕妇体内检出IgG类Rh抗体，原则上胎儿就有可能受害。

[单选题]洗涤红细胞血浆蛋白清除率的标准（）。

≥98%

解析：洗涤前后的待测标本分别用双缩脲法或用生化分析仪测定其蛋白含量。

[单选题]在实验室常规工作中应当任何时候都必须遵循标准操作程序的人员是（）。

所有检测人员

解析：只有A是属于实验室的常规工作人员，其他均不是。

[单选题]我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须（）。

经中国药品生物制品检定所检验合格，实行批签发

解析：我国规定HBsAg、HCV抗体、HIV抗体和梅毒等输血相关疾病检测试剂盒必须经中国药品生物制品检定所批签合格才能进入市场。批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程。