正确答案: D

药品监督管理部门

题目：违反药品管理法有关药品广告管理规定的，可撤销其广告批准文号的机构是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）

依法经过资格认定的药学技术人员

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是（）

跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

[单选题]根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是（）

硝苯地平

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）

由药品批发企业将药品这送至医院

解析：本题考查医疗机构购进第一类精神药品的规定。《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十八条：全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。

[多选题]《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）

医疗机构购进药品

医疗机构储存药品

医疗机构调配及使用药品

解析：《医疗机构药品监督管理办法（试行）》第二条规定，本办法适用于中华人民共和国境内医疗机构药品质量的监督管理，医疗机构购进、储存、调配及使用药品均应当遵守本办法，DE两个选项不符合此规定。

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是（）

片剂表面霉迹斑斑

以淀粉冒充感冒药

[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）

药品名称、规格、服法、用量、有效期

[单选题]麻醉药品、精神药品专册登记规定专册保存期限为（）

3年

[单选题]物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限，其储存一般不超过（）

3年