正确答案:

题目：医疗用毒性药品处方，每次处方极量（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药品包装和标签上可以不必注明的是（）

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）

[单选题]下列属于劣药的是（）

[单选题]所标明的适应证超出规定范围的药品是（）

A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

[单选题]注射用麻醉药每张处方不得超过（）

不得超过2日常用量

[单选题]药品批准文号的有效期是（）

5年

解析：《药品管理法实施条例》第十七条规定：《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》；第四十二条规定：国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。

[单选题]药品经营许可证的有效期是（）

解析：《药品管理法实施条例》第十七条规定：《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》；第四十二条规定：国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。

[单选题]伪造药品批准证明文件的，若没有违法所得，处以哪项罚款（）