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题目:《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于()。
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[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得()
进口药品注册证
进口准许证
[单选题]注射剂的稀配、过滤;小容量注射剂的灌封()
洁净级度别为10000级
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药品批发企业销售药品时,应当()
下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的
《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有(
违反药品管理相关法律的处罚:
医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合()
2022医院药学(医学高级)题库药事管理题库模拟考试练习题199
国家基本药物制度涉及的环节包括()
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、
应报告药品不良反应的单位是()、()、()。
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制
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大多数商品和服务价格实行()
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必
药品广告批准文号有效期为()。
根据《中华人民共和国价格法》,经营者定价应当遵循的原则是()
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定,西药和中成
药品说明书和标签核准单位是()。
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