正确答案: D

盐酸左旋咪唑

题目：其合成的前体为2-亚氨基噻唑（）

解析：锌与盐酸可将化合物所含的硝基还原为氨基，上述药物中只有甲硝唑具有硝基；枸橼酸乙胺嗪加氢氧化钠后游离出乙胺嗪，与10%的钼酸铵-15%硫酸试液经加热后，可生成暗蓝色沉淀；蒿甲醚临床上使用的为α型和β型的混合物，但以β型为主；盐酸左旋咪唑合成的前体为2-亚氨基噻唑。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是（）

重酒石酸去甲肾上腺素

解析：去甲肾上腺素含有一个手性碳原子，临床用左旋体比右旋体活性大27倍，但由于其易于降解，故在注射液的配制和储存中，应防止温度过高，避免药品消旋化。

[单选题]呋噻米属于下列哪类利尿药（）

磺酰胺髓袢利尿药

解析：呋噻米属于磺酰胺髓袢利尿药。

[单选题]甾体激素的基本骨架是（）

环戊烷并多氢菲

解析：甾体激素是一类稠合四环脂烃化合物，具有环戊烷并多氢菲母核。

[单选题]镇静催眠药（）

硫喷妥钠

解析：卡马西平和苯妥英钠是抗癫痫药，硫喷妥钠是含硫的镇静催眠药；奋乃静是抗精神病药，所以32题答案为C；阿米替林是抗抑郁症药。

[单选题]以下对卡马西平描述错误的是（）

具有1，4-苯并二氮结构

[单选题]卡马西平（）

对癫痫复杂部分性发作有良效，为首选药

[单选题]地西泮的药物代谢为（）

双键的环氧化再选择性水解

解析：吗啡因在结构中具有3-酚羟基和6-伯醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成3-0-葡萄糖醛苷物和多个羟基，无生物活性，易溶于水排出体外；地西泮结构中的α-位的碳原子易被氧化，可生成替马西泮或奥沙西泮两种活性成分，最后再水解；卡马西平代谢生成10，11-环氧化物而产生抗惊厥作用。