正确答案: ABE

药品与非药品 内用药和外用药 处方药和非处方药

题目：《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品是（）

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[单选题]药品编码本位码共14位，其中第4到第8位为（）

药品企业标识码

解析：本题考查的国药药品编码。根据国药药品编码本位码编制规则：前两位--国别码；第三位--代表药品；4-8代表企业标识，9-13代表产品标识，两者合称药品本体码；最后一位为检验码。

[单选题]认定为劣药的情形是（）

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

[多选题]关于药品零售企业的陈列要求，以下说法正确的是（）

A.药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射B.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C.处方药采用开架自选的方式陈列和销售D.第一类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列E.外用药与其他药品分开摆放

解析：处方药不得开架自选，D第一类精神药品不得在药店零售，故这两个选项错误。

[多选题]在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）

注射剂

非处方药

[多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，关于中药饮片包装的叙述正确的是（）

A.必须印有或者贴有标签B.中药饮片标识，药材拉丁文名称与使用说明书C.药品专用标识D.必须注明生产企业、产品批号、生产日期E.必须注明品名、规格、产地

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十五条：生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

[多选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是（）

所标明的适应症超出规定范围的

所标明的功能主治超出规定范围的

依法必须检验而未经检验即销售的

[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）

药品名称、规格、服法、用量、有效期

[单选题]药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）

处方药