[单选题]依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）

正确答案 ：

解析：本题考点：药品说明书和标签中药品商品名和通用名的规定。药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第二十六条。

[单选题]麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）

正确答案 ：D

三年，两年

解析：本题考点：麻醉药品和精神药品处方保存期限。医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条。

[单选题]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）

正确答案 ：D

加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（）

正确答案 ：

解析：本题考查的是药品管理法。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有中华人民共和国药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。

[多选题]药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）（）

正确答案 ：ACDE

授权销售的品种

授权销售的地域

授权销售的期限

销售人员的身份证号码

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）

正确答案 ：ABCDE

通用名称

批号、有效期

剂型、规格

生产厂商、购（销）货单位

购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）

正确答案 ：BCD

超过有效期的

擅自添加香料的

不注明生产批号的

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。

[单选题]负责标定国家药品标准物质的机构是（）

正确答案 ：C

中国药品生物制品检定所

查看原题 查看所有试题