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[多选题]标签的()应有记录。
正确答案 :
ABC
A、发放
B、使用
C、销毁
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药品研制与生产管理题库题库下载排行
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于()
对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有()
药品零头包装应只限()个批号为一个合箱,合箱外应标明全部批号
物料包括原料、()和包装材料。
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是()
药品生产企业质量负责人、生产负责人发生变更的,应当在变更后(
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注
病例数为20~30例的是()
己在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册
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2022药品研制与生产管理题库考试题300
对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有()
有关药品生产的说法,错误的有()
PY8/30表示()。
可以委托生产的药品包括()
药品生产企业的关键人员包括()
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注
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