[单选题]以下属于处方差错登记内容的是（）

正确答案 ：A

差错登记一方面是对医师处方差错进行登记，另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记

解析：差错登记一方面是对医师处方差错进行登记，另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记。

[单选题]关于量取操作描述正确的是（）

正确答案 ：B

除量取非水溶液或制剂外，一般水性制剂不必干燥容器，但要求清洁

解析：根据量取药物容量的多少，选择适宜的量器（量杯、量筒），一般不少于量器总量五分之一为度。使用量筒和量杯时，要保持量器垂直。读数时，透明液体以液体凹面最低处为准；不透明液体以液体表面为准。将量器中液体倾倒出时，要根据液体的黏度适当地倒置停留数秒钟。量过的量器，需洗净沥干或烘干后再量其他的液体，量器是否要求干燥要根据药物或制剂过程的要求。

[单选题]酸式滴定管（）

正确答案 ：A

下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度

解析：酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度。碱式滴定管用于装碱性或具有还原性的滴定液。碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠，用以堵住液流。有些需要避光的溶液，可采用茶色（棕色）滴定管。

[单选题]根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464g（）

正确答案 ：B

0.28%

解析：干燥失重%=（供试品干燥至恒重后减失的重量÷供试品取样量）×100%。

[单选题]关于药品检验工作程序错误的是（）

正确答案 ：C

检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等

解析：检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等，但不包括样品送检人的签字或盖章。

[单选题]下面不需要血药浓度监测的药物是（）

正确答案 ：C

维生素B1

解析：治疗指数低、毒性大的药物如地高辛、锂盐、茶碱、氨基苷类抗生素及某些抗心律失常药物在应用时需要进行血药浓度监测。

[单选题]q．o．d．的中文含义为（）

正确答案 ：A

隔日一次

[单选题]气体灭菌法为（）

正确答案 ：B

化学灭菌技术

解析：物理灭菌技术包括干热灭菌法、湿热灭菌法及紫外线灭菌法等，化学灭菌技术包括气体灭菌法及药液灭菌法等。

[单选题]可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水的是（）

正确答案 ：A

纯化水

解析：饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；注射用水可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何附加剂，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

[单选题]氯霉素滴眼液（）

正确答案 ：C

无菌制剂

解析：散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为口服散剂和外用散剂。洗剂系指含药物的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤用的液体制剂。滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。合剂系指主要以水为分散介质，含两种或两种以上药物的内服液体药剂（滴剂除外）。

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