正确答案: E

国务院药品监督管理部门

题目：制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）

解析：药品、直接接触药品的包装材料及其药用要求和标准，均由国家食品药品监督管理局批准，医疗机构配制制剂所用药品包装材料由省级药品监督管理部门批准。

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[单选题]因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（）

A.企业B.地方政府C.患者D.国家食品药品监督管理总局E.省级食品药品监督管理局

[单选题]药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（）

国务院药品监督管理部门

解析：药品、直接接触药品的包装材料及其药用要求和标准，均由国家食品药品监督管理局批准，医疗机构配制制剂所用药品包装材料由省级药品监督管理部门批准。