正确答案: E

肺炎,郎格汉斯组织细胞增生症

题目:患儿,女,4岁,因咳嗽1周,轻吼喘,门诊随访治疗,无明显发热;既往无类似发作。查体:左侧颞部有一个1cm大硬肿.家长疑为外伤所致,无皮疹,肺部无湿性啰音,少许哮鸣,肝脾无肿大。X线检查:肺部提示间质性炎症变,颞部为骨质病变。诊断首先考虑()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]有关急性特发性血小板减少性紫癜的治疗,哪一项是错误的()
  • 立即输血小板


  • [单选题]下述哪一项不是噬血细胞综合征的表现()
  • 血纤维蛋白原升高


  • [单选题]2岁患儿因慢性贫血,经多方检查确诊为营养性巨幼细胞贫血。以下哪项是其最有诊断意义的临床表现()
  • 以上都不是


  • [单选题]9个月男婴,母乳喂养,不规则加辅食,面色苍白2个月,肝、脾未触及,RBC3.5×10/L,Hb80g/L,MCV68fl,MCH24pg,MCHC0.27,白细胞和PLT正常,网织红细胞0.01,其最可能诊断是()
  • 营养性缺铁性贫血


  • [单选题]5岁男孩,面色苍白半年入院,间有脐周痛;贫血貌,心率108次/分,律齐、心尖SMⅡ,腹平软,肝0.5cm,WBC8.2×10/L,N0.50,E(嗜酸性粒细胞)0.09,RBC4.0×10/L,Hb80g/L,MCV65fl,大便潜血(++),引起贫血的原因是()
  • 铁缺乏


  • [单选题]4岁男孩,因"感冒"家长给服磺胺1片,次日排浓茶色尿,第3天眼、皮肤发黄,头晕、乏力来诊。化验:Hb55g/L,WBC13.5×10/L,血小板正常,网织红细胞0.15,高铁血红蛋白还原率25%。最可能的诊断为()
  • 红细胞G6PD缺乏症

  • 解析:G6PD缺陷是红细胞酶缺陷所致溶血性贫血中最常见类型之一。凡具有氧化作用的药物如止痛退热药、抗疟药、磺胺类、呋喃西林类等均可诱发C6PD缺乏者发生急性溶血。该患儿有服用磺胺药物史,临床有溶血表现,且高铁血红蛋白还原试验降低,均支持G6PD缺乏性溶血性贫血诊断。

  • [多选题]有关小儿造血特点中,下列哪项不正确()
  • 生后3~4个月出现生理性贫血

    婴儿期肝脾也参与造血


  • [多选题]关于骨髓外造血,正确的是()
  • 婴儿期多见

    肝脾淋巴结肿大

    末梢血中出现有核红细胞


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