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题目：药物临床试验被批准后，应当什么时间实施（）

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[单选题]申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料（）

中国药品生物制品检定所

[单选题]对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）