正确答案: C

按无证经营处罚

题目：《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]必须具有质量检验机构的药事组织是（）

药品生产企业

解析：本题考点：开办药品生产企业的条件。开办药品生产企业的条件之一是具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第八条。

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）

药品拆零销售所需的调配工具、包装用品

[单选题]根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是（）

批准文号

[单选题]以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是（）

药品商品名称不得与通用名称同行书写

解析：本题考查药品通用名称、商品名的印制与标注、注册商标的使用与印制。建议考生根据重要知识点串讲中的药品通用名称、商品名的印制的比较图表进行对比记忆，总的原则是通用名比商品名要显著突出，主要体现在大小、字体和颜色上。建议考生运用"通名最大黑白显著一致不分行，横上三分之一竖右三分之一标；商名二分之一不与通名同行写，商标文字最小四分之一"，"口诀准确记忆。

[多选题]药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有（）

具有从事疫苗管理的专业技术人员

具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备

具有保证疫苗质量的冷藏运输工具

具有符合疫苗储存管理规范的管理制度

具有符合疫苗运输管理规范的管理制度