正确答案: E

国家发展改革委员会

题目：药品价格的主管部门是（）

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[单选题]非药品生产合法性的标志为（）

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

解析：本题考查对《医疗机构制剂许可证》审批主体及许可证的相关知识。与《药品经营许可证》不同，《医疗机构制剂许可证》需经所在地省级卫生行政部门审核同意，但两者都是由省级药品监督管理部门审批发放许可证。医疗机构申请《医疗机构制剂许可证》是不需要到工商行政部门注册登记的。

[单选题]进口药品的审查机构是（）

A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门

解析：《药品管理法》第三十九条规定：药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。

[单选题]药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）

劣药

[单选题]医疗机构从事药剂技术工作的员工，必须是（）

A.经过资格认定的药学技术人员B.经过资格认定的中药学技术人员C.经过资格认定的医学技术人员D.经过资格认定的中医学技术人员E.经过资格认定的中医药学技术人员

[单选题]下列不得在市场销售的药品是（）

[单选题]使用未取得批准文号的原料药生产的药品是（）

A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）

劣药