正确答案: E

5年

题目：毒性药品生产记录要保存（）

解析：生产药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。

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[单选题]应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）

从事第二类精神药品制剂生产的企业

解析：从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

[单选题]下列说法不正确的是（）

药品抽查检验，可以对药品生产企业收取样品成本费用

解析：《药品管理法实施条例》规定：药品抽查检验，不得收取任何费用。

[单选题]下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）

应防止流入非法渠道

解析：B选项是制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的，其余选项都是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定，均正确。

[单选题]必须具有质量检验机构的药事组织是（）

药品生产企业

解析：本题考点：开办药品生产企业的条件。开办药品生产企业的条件之一是具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第八条。

[单选题]药品外标签（）

应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

[单选题]哌甲酯用于（）

儿童多动综合征

[单选题]核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）

省级药品监督管理部门

解析：药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。

[单选题]处方书写注射剂时（）

以支、瓶为单位，应当注明含量

解析：本题考点：处方剂量书写。本组题出自《处方管理办法》第七条。药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位。溶液剂以支、瓶为单位。注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量。软膏及乳膏剂以支、盒为单位。