正确答案:

题目:女性,36岁,主诉头晕、乏力,3年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾未触及,血红蛋白58g/L,白细胞8×109/L,血小板185×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.00577。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]用于胃切除后引起的缺铁性贫血()
  • 右旋糖酐铁注射


  • [单选题]急性溶血的开始症状是()
  • 腰背及四肢酸痛、头痛、呕吐、寒战、高热等


  • [单选题]关于慢粒白血病急性变下列哪项不符()
  • 外周血出现有核红细胞


  • [单选题]库存枸橼酸钠血,一般超过几周不宜再用()
  • 3周


  • [单选题]一幽门梗阻病人,血氯83mmoVL,血钾3.2mmol/L.应补给何种液体()
  • 生理盐水+氯化钾

  • 解析:由于幽门梗阻引起大量胃液丢失,导致脱水和低钾,低氯和代谢性碱中毒,故应当给予针对性的补充。B、C、D都只分别补充了一种电解质,而E则是当血氯低于80mmol/L时可予口服补充者。

  • [单选题]以原因不明发热为主要起病症状的霍奇金淋巴瘤的特征是()
  • 病变较为弥散

  • 解析:以原因不明发热为主要起病症状者约占霍奇金淋巴瘤病人数的30%~50%,这些病人一般年龄稍大,男性较多,病变较为弥散,常已有腹膜后淋巴结累及,仅部分病人可有局部及全身皮肤瘙痒。

  • [单选题]哪一种贫血不是由于红细胞破坏过多引起的()
  • 铁粒幼细胞性贫血

  • 解析:溶血是红细胞遭到破坏,寿命缩短的过程。当溶血超过骨髓的代偿能力,引起的贫血即为溶血性贫血(HA)。遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血,患者红细胞膜骨架蛋白有异常,引起红细胞膜通透性增加,钠盐被动流入细胞内,凹盘形细胞增厚,表面积减少接近球形。这类球形细胞通过脾脏时极易发生溶血。蚕豆病系由于患者缺乏葡萄糖一6-磷酸脱氢酶(G6PD)所致。G6PD缺乏患者一旦受到氧化剂的作用,因G6PD的酶活性减低,还原型NADPH和还原型GSH等抗氧化损伤物质缺乏,导致高铁血红素和变性珠蛋白包涵体一海因小体生成。含有这种小体的红细胞,极易被脾索阻滞而被单核巨噬细胞所吞噬。镰状细胞性贫血是由于β珠蛋白链第6位谷氨酸被缬氨酸替代所致,又称血红蛋白S(HbS)病。本病主要见于黑人。HbS在缺氧情况下分子相互作用,成为溶解度很低的螺旋形多聚体,使红细胞扭曲成廉状细胞。这类细胞变形能力差,在微循环内易被瘀滞而破坏,发生HA。地中海贫血亦称海洋性贫血,是血红蛋白的珠蛋白链有一种(或几种)的合成受到部分或完全的抑制,造成不同程度的红细胞无效性生成和溶血。铁粒幼细胞性贫血(简称SA)是一组铁利用障碍性疾病,特征为骨髓中出现大量环状铁粒幼红细胞,红细胞无效生成,组织铁储量过多和外周血呈小细胞低色素性贫血。

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