正确答案: D

处5万元以上10万元以下的罚款

题目：违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关（）

解析：本题考点：《麻醉药品和精神药品管理条例》法律责任。致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由县级以上公安机关处5万元以上10万元以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；由原发证部门吊销其药品生产、经营和使用许可证明文件。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十二条。

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）

独立的生产厂房

解析：医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。

[单选题]不得以健康人为受试对象的是（）

麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第十三条规定麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。

[单选题]麻醉药品和精神药品交易（）

禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十条规定麻醉药品和第一类精神药品不得零售。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

[单选题]下列属于假药的是（）

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

解析：本题考点：假药的定义。要学会区分假药和劣药的定义。药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。其他选项为劣药。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。

[单选题]零售药品的审批部门是（）

所在地县以上人民政府药品监督管理部门

[单选题]药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的（）

依法承担赔偿责任

[单选题]用于运输、储藏的包装的标签（）

至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容