正确答案: CDE

药品监督管理部门没收这些玻璃瓶 质量监督管理部门责令其停止使用 按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

题目：某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》，对本事件的处理，正确的有（）

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》。关于基本药物使用的说法正确的是（）

基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录

解析：本题考查的是关于建立国家基本药物制度的实施意见。十六、基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物。具体办法按医疗保障有关规定执行。

[多选题]根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于低价倾销行为的是（）

A.销售鲜活商品B.季节性降价C.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品D.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品E.以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品

[多选题]药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）（）

授权销售的品种

授权销售的地域

授权销售的期限

销售人员的身份证号码

[多选题]新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括（）

经批准的工艺规程和操作规程

足够的厂房和空间

适用的设备和维修保障

正确的原辅料、包装材料和标签

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上（）

进行含有预防人体疾病的宣传

进行含有治疗人体疾病的宣传

进行含有诊断人体疾病的宣传

[单选题]《药品流通监督管理办法>规定，药品经营企业可以从事的活动是（）

从城乡集市贸易市场采购中药材

[单选题]以下为医疗机构制剂批准文号的是（）

冀药制字Z20033271

[多选题]药品生产企业销售药品时（）

应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证

只能销售本企业生产的药品

不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品