正确答案: D

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题目：公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括（）

受委托生产药品的企业

[单选题]药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）

有效期至XXXX年XX月

[单选题]知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，应处以（）

违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款

[单选题]非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以（）

根据国家药品监督管理部门公布的大小使用

[单选题]以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是（）

指导并监督药学服务工作

解析：指导并监督药学服务工作是药品零售企业质量管理部门职责。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）

具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。 第十五条开办药品经营企业必须具备以下条件： (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员； (二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境： (三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； (四)具有保证所经营药品质量的规章制度。

[多选题]抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括（）

《药品管理法》、《抗菌药物临床应用管理办法》等相关法律、法规、规章和规范性文件

常用抗菌药物的药理学特点与注意事项

常见细菌的耐药趋势与控制方法

抗菌药物不良反应的防治

[多选题]关于药品规格的列法，正确的是（）

普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量

生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价及装量

生物制品冻干制剂应标明每支（瓶）有效成分的效价和复溶后体积

[多选题]药师不得调剂的处方有（）

不规范的处方

不能判定其合法性的处方

没有医师签名的处方

用药严重不合理的处方

医师为自己开具的麻醉药品处方

解析：本题考查处方的开具和调剂。《处方管理办法》第四十条：药师对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。第十四条：药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。无医师签名，处方不完整。第三十六条：药师发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调配。第十一条：医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。