正确答案: E

国家药品标准

题目:《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]药师对患者的责任不包括()
  • 药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉


  • [单选题]药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中,不包括()
  • 立即追回已销售药品


  • [单选题]对于药品零售企业的人员的管理规定,以下说法正确的是()
  • 质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称


  • [单选题]依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定,关于互联网药品交易说法错误的是()
  • 向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品

  • 解析:本题考查的是互联网药品交易。 根据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定第二十一条: 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药,不得向其他企业或者医疗机构销售药品。

  • [多选题]有关一级保护的野生药材物种说法正确的是()
  • 一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

    禁止采猎一级保护野生药材物种

    一级保护野生药材物种的药用部分药用不得出口


  • [多选题]有关二级、三级保护的野生药材物种说法正确的是()
  • 二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

    三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种

    二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口

    不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种

    不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种


  • [单选题]门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的控缓释制剂,每张处方不得超过医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方,或者未依照规定进行专册登记的,法律责任包括()
  • 15天常用量


  • [单选题]承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作()
  • 省级药品不良反应监测中心


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