正确答案:

题目：每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）

多组分生化药品

[单选题]必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开的是（）

β-内酰胺类药品

[单选题]一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）

每日

[单选题]《进口药品注册证》的有效期为（）

5年

解析：国家药品监督管理部门核发的新药监测期不超过5年，药品批准文号、《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期均为5年。