正确答案: B

对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用

题目：医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）

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[单选题]《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）

设区的市级人民政府卫生行政部门

解析：本题考点：麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴卡的管理部门。医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条。

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得（）

进口药品注册证

进口准许证

[多选题]药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有（）

具有从事疫苗管理的专业技术人员

具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备

具有保证疫苗质量的冷藏运输工具

具有符合疫苗储存管理规范的管理制度

具有符合疫苗运输管理规范的管理制度

[多选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）

工艺处方

配制地点

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）

有效期后1年，不少于3年

[多选题]《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品是（）

药品与非药品

内用药和外用药

处方药和非处方药