正确答案: AD

《中华人民共和国药典》 省级药品监督管理部门制定的《炮制规范》

题目：凡加工炮制毒性中药，必须按照（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查（）

2年

[单选题]医疗机构麻醉药品专用处方至少保存（）

3年

[单选题]托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当交付承运人（）

运输证明副本

[单选题]关于定点经营的说法，正确的是（）

全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品

[单选题]有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）

国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品

[单选题]没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是（）

麻醉药品和第一类精神药品的使用单位

[单选题]有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）

生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料

解析：（1）生产：药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂；每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数；必须建立完整的生产记录，保存5年备查。故B正确。（2）收购、经营：毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上药监部门批准后，供应部门方能发售。故C错。（3）毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。故A错。（4）医疗单位供应和调配规定：①医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。②调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品；如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。③每次处方剂量不得超过2日极量。④处方一次有效，取药后处方保存2年备查。故D错。

[单选题]确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）

国家药品监督管理部门

解析：国家药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。故选D。

[单选题]药品类易制毒化学品不包括（）

麦角胺咖啡因片

解析：药品类易制毒化学品包括：①麦角酸、麦角胺、麦角新碱；②麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉。故选C。建议考生运用口诀"麦角麻黄"准确记忆。