• [单选题]有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是()
  • 正确答案 :D
  • 药品按批号堆码,临近批号的药品可以混垛


  • [单选题]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项?()
  • 正确答案 :D
  • 毒性中药品种在专门的橱窗陈列


  • [单选题]药品不良反应报告和监测是指()
  • 正确答案 :A
  • 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程


  • [多选题]绿色专有标识用于()
  • 正确答案 :BD
  • 经营非处方药药品的企业指南性标志

    乙类非处方药


  • [多选题]药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括()
  • 正确答案 :BCD
  • 剂量、用法的正确性

    是否有重复给药现象

    处方用药与临床诊断的相符性

  • 解析:药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括:①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法的正确性;④选用剂型与给药途径的合理性;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;⑦其他用药不适宜情况。故选BCD。建议考生运用"皮试结果药诊相符剂途合理,配伍禁忌重复给药剂量用法"口诀准确记忆。

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