正确答案:

题目：在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]新药生产申请初审和现场核查，除生物制品外其他药品需要抽取（）

[单选题]Ⅳ期临床试验目的是（）

考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

[单选题]对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）

[单选题]新药申请是指（）

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

[单选题]生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）

仿制药申请

[单选题]一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是（）

[单选题]进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（）

[单选题]新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）