正确答案: C

卫生主管部门

题目:负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是()

解析:医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当按照本条规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是()
  • 超过有效期的

  • 解析:A、B为假药,C、E按假药论处。假药的定义:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的,以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形有:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。按劣药论处的情形:未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;其他不符合药品标准规定的。

  • [单选题]下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用()
  • 罂粟壳

  • 解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十五条麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用。

  • [单选题]医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是()
  • 专册保存期限为2年

  • 解析:医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。

  • [单选题]关于进口药品的管理错误的是()
  • 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审


  • [单选题]对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()
  • 应当撤销批准文号或者进口药品注册证书


  • [单选题]不符合《计量法》对强制检定的规定的是()
  • 由省级计量行政部门负责


  • [单选题]麻醉药品处方保存()
  • 3年


  • [单选题]进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品()
  • 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》


  • [单选题]第二类精神药品处方的印刷用纸为()
  • 白色


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