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题目:根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当()

  • [单选题]对违法广告进行行政处罚的管理部门是()
  • 工商行政管理部门


  • [单选题]药品经营企业从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品()

  • [单选题]药品经营企业销售药品()
  • 必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项


  • [单选题]药品经营许可证的有效期是()
  • 解析:《药品管理法实施条例》第十七条规定:《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》;第四十二条规定:国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。

  • [单选题]核发《药品生产许可证》的部门是()
  • 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门


  • [单选题]生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品的哪项罚款()
  • 货值金额1倍以上3倍以下


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