正确答案: B

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题目：药品标签或者说明书上不须注明的内容有（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]下列关于有效的处方权获得正确的是（）

经注册的执业医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后

解析：《处方管理办法（试行）》第八条：经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。第九条：经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。第十条：医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。

[单选题]根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中，不正确的是（）

可以生用

解析：《罂粟壳管理暂行规定》第十三条：指定的中药饮片经营门市部应凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医生处方零售罂粟壳（处方保存3年备查），不准生用，严禁单味零售。第十四条：乡镇卫生院以上医疗单位要加强对购进罂粟壳的管理，严格凭医生处方使用。

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）

真实、完整的药品购进记录

解析：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十六条：医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

[单选题]《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

[单选题]对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是（）

每年

[单选题]对"药事"含义的解释正确的是（）

药品研制、生产、流通、检验、使用、广告、价格、药学教育有关事项

[单选题]医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（）

2年备查