正确答案:

题目：有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期长短等。

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。

洁净度

解析：一次性医用注射器外观检查包括的内容有透明度、润滑性能、内表面、刻度标尺及外套卷边检查。

[单选题]冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量（）。

≤1％

[单选题]采血秤的混合频率应为每分钟（）。

15～20次

[单选题]灭菌检测时，使用的指示剂应注意（）。

使用的化学指示剂均为由卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品

解析：灭菌检测时，使用的指示剂应注意：使用的化学指示剂均为由卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品。生物指示剂应为卫生部批准的有生产批准文号的单位生产的产品。灭菌未合格的物品再次灭菌时，应重新按要求放置化学指示剂或生物指示剂。生物指示剂除常规质控外，还用于对新的包装容器、装放方式、排气方式与特殊物品灭菌工艺的确定，也用于对新灭菌器效果的测定。各项检查均应作记录。包括：监测日期、灭菌器编号、灭菌温度、灭菌时间、指示剂来源、批号和有效期、培养温度、培养时间、观察结果与检验者。任何一项检查结果不符合规定要求，均应立即查找原因，采用必要措施，并且通过灭菌工作室和质控室共同检查合格后，灭菌器才能投入使用。

[单选题]检测浓缩血小板中血小板计数时，应先将浓缩血小板标本稀释后，再进行计数检查。稀释液为（）。

生理盐水

[单选题]冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（）。

≤1％

[单选题]一次性使用血袋的标签应有的内容有：血液保存液的名称、配方和体积，公称容量（采血量），灭菌方法和无菌有效期等。每批随机抽取血袋用于标签检查的数量是（）。

10袋（套）

[单选题]一次性使用血袋的热原检查方法是（）。

细菌内毒素检查法