正确答案:

题目：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括（）

该药品危害对企业的影响和后果

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告。

[单选题]省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）

[单选题]省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）

承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报

[单选题]药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）

[单选题]属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）

[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）