正确答案: D

在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

题目：药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（）

解析：（1）药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品，故A错误。（2）药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件，故C错误。（3）药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品，D在药品展示会或博览会上签订药品购销合同属于正常的经营活动，故选D。（4）药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂，故B错误。

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学习资料的答案和解析：

[多选题]药品生产质量管理的基本要求包括（）

操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作

建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品

调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生

降低药品发运过程中的质量风险

[单选题]有关药品零售企业挂牌明示的说法，错误的是（）

在岗执业的药学技术人员应当挂牌明示

[单选题]《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括（）

药检室负责人

[单选题]不能纳入医疗保险用药范围的药品是（）

口服泡腾剂

解析：(1)西药和中成药列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，中药饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录。建议考生运用口诀"西中成报饮片不报"准确记忆。(2)不能纳入基本医疗保险用药的药品包括：①主要起营养滋补作用的药品；②部分可以入药的动物及动物脏器，干（水）果类；③用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂；④各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂；⑤血液制品、蛋白类制品（特殊适应症与急救、抢救除外）。建议考生运用口诀"滋补酒泡果，血蛋白果冻（动）"准确记忆。