正确答案: D

生产劣药罪

题目：与违反药品管理法有关的罪名是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定（）

可以部分在市场销售

解析：参见《药品管理法》第二十五条：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种．并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场销售。

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）

国家发展现代药和传统药

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（）

真实、完整的药品购进记录

[单选题]按照《处方管理办法》文件，处方是医师为患者开具的一种（）

[单选题]医疗机构应为用药者提供（）

[单选题]下列情形以假药论处的是（）

变质的

[单选题]药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）

假药

解析：《药品管理法》第四十八条规定，下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

[单选题]必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（）

处方药

[单选题]医疗机构普通处方至少保存（）

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