正确答案:

题目：仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于（）

Ⅲ期临床试验

[单选题]已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）

《进口药品注册证》

解析：进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》